Vetter David est un « bubble boy » rendu célèbre par son attention médiatique constante. Il est né en 1971 et est décédé en 1984, après avoir passé toutes ses 12 années dans une vessie en plastique isolée et complètement stérile en raison d'une maladie génétique rare appelée syndrome d'immunodéficience combinée sévère.
Arrière-plan
Le mari et la femme de Vetters David Joseph et Carol Ann, qui vivent dans la ville de Houston, Texas, États-Unis, ont eu leur premier fils atteint d'une maladie génétique rare - un défaut du thymus, qui a empêché l'enfant de développer sa propre immunité.. Ce bébé est décédé à l'âge de sept mois et les médecins ont averti les conjoints que la probabilité du même défaut chez le prochain enfant était d'environ 50 %. De plus, le couple avait déjà une fille, Katrina, une fille en parfaite santé.
Mais les scientifiques médicaux du Texas Medical Center ont en même temps assuré aux Vetter qu'il était possible d'isoler leur enfant de toute influence extérieure, puis de le guérir. En termes simples, placez le patient dans un environnement stérile et empêchez-le d'être infecté par quoi que ce soit, car tout virus, même faible, tue une personne atteinte de cette maladie en raison d'un manque d'immunité. Par la suite, il était censé prolonger la vie de l'enfant à l'aide de greffes de moelle osseuse de Katrina, ce qui devrait aider à former sa propre immunité.
Les médecins eux-mêmes étaient intéressés à observer un tel patient, et Carol et David rêvaient simplement d'un fils. Ainsi est née l'idée d'une expérience curieuse et très cruelle qui a duré 12 ans.
Naissance et vie de David
Les vetters ont décidé d'une troisième grossesse et pour la naissance du bébé, les médecins du Baylor College ont préparé un cocon en plastique avec de l'air absolument stérile, où le nouveau-né David a été déplacé. Il a été baptisé avec de l'eau bénite stérilisée et scellé dans une "bulle" hermétique en moins de dix secondes.
Bientôt, les médecins et les parents étaient attendus par une nouvelle inattendue et terrible - Katrina ne pouvait pas être donneuse pour son petit frère, ce qui signifie qu'il était condamné à vivre dans un cocon en plastique toute sa vie. Le garçon a grandi, toutes les manipulations ont été effectuées avec le plus grand soin grâce à des gants spéciaux dans les parois du cocon, et bientôt il a fallu lui équiper plus d'espace.
Le bruit des moteurs maintenant la "bulle" en état de "fonctionnement", les analyses et les examens sans fin, le traitement répété de tout ce qui pénétrait dans le cocon - dans de telles conditions, David vivait, ne sachant pas ce qui pourrait en être autrement. Il parlait volontiers avec ses parents, regardait la télévision, et à l'âge de trois ans, toute une salle d'hôpital était équipée pour lui avec les mêmes conditions. Et maintenant, il pouvait jouer, être créatif et regarder par la fenêtre. Et bientôt ils passeront du temps chez leurs parents, dans le même cocon spécialement aménagé dans la maison.
À l'âge de quatre ans, il a appris à faire des trous dans les parois de la vessie, puis médecins, psychothérapeutes et parents, ensemble, ont expliqué au garçon quelle était sa maladie. David réalisa qu'il était condamné à vivre dans cette cage transparente. À partir de ce moment-là, il a fait des cauchemars de germes. Tout le monde a essayé d'apporter quelque chose de bien à la vie de l'enfant, de la rendre normale, et les médias ont créé l'image d'un garçon heureux et en bonne santé qui vit juste un peu différemment des autres.
Fin tragique
Au fil des années, il n'y avait plus aucun espoir de traitement et David a commencé à changer. En 1974, des professionnels de la NASA ont créé une véritable combinaison spatiale pour le garçon, qui lui permettrait de vivre en dehors de sa cage. Mais il n'a pas montré beaucoup d'intérêt pour le costume, bien qu'il l'ait utilisé pendant un certain temps. Au fur et à mesure que David grandissait de lui, on lui proposa un nouveau modèle amélioré, qu'il refusa de porter. Il est devenu de plus en plus agressif et imprévisible, et le gouvernement a exigé de couper le financement de la "bulle", qui avait déjà dépensé plus d'un million et demi de dollars.
Trois médecins, qui ont proposé l'expérience elle-même, ont néanmoins décidé de procéder à une greffe de moelle osseuse de leur sœur, d'autant plus qu'à ce moment-là, de telles opérations ont été menées avec succès, même avec une compatibilité de donneur incomplète. Mais le matériel du donneur de Katrina contenait le virus Epstein-Barr « endormi », qui, une fois dans le corps du garçon, a immédiatement commencé à se propager sans rencontrer de résistance, et a littéralement créé en un mois des centaines de tumeurs cancéreuses.
La triste biographie de David s'est terminée en février 1984. Il est tombé dans le coma et est décédé 15 jours plus tard. Sa mère a seulement alors touché son fils pour la première fois, lui disant au revoir pour toujours.
